Don de moelle osseuse : afflux sans précédent de volontaires pour tenter de sauver une petite fille
Les autorités sanitaires ont enregistré un afflux sans précédent de volontaires prêts à faire un don de moelle osseuse, suite à la médiatisation de l’histoire de Madlenka, une petite fille âgée de moins de deux ans atteinte d’une grave maladie hématopoïétique.
C’est une course contre la montre pour la famille de la petite Madlenka qui a récemment rendu publique sa détresse : dans les vingt mois qui ont suivi sa naissance, la petite fille n’est tombée malade qu’une seule fois, jusqu’à ce qu’au début du mois de mars, elle soit emmenée à l’hôpital pour une éruption cutanée qui paraissait bénigne, et dont son père pensait qu’il s’agissait d’une simple réaction allergique.
Très vite, les médecins ont toutefois diagnostiqué chez la fillette une maladie rare appelée anémie aplastique qui entraîne une production insuffisante de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. C’est donc tout le système immunitaire de Madlenka qui, du jour au lendemain, a commencé à s’effondrer, raison pour laquelle elle a été placée en soins intensifs où nul autre que le personnel médical et ses parents a désormais le droit de l’approcher.
Actuellement sous immunosuppresseurs dans le cadre de son traitement, Madlenka est toutefois et avant tout tributaire d’un éventuel donneur de moelle osseuse compatible dans les six semaines à partir du diagnostic. Les meilleures chances de réussite auraient été un don d’un de ses trois frères et sœurs, mais aucun n’est compatible. Car pour les greffes de moelle osseuse, le groupe sanguin n’a pas d’importance mais la compatibilité génétique est déterminante.
Depuis que son père a lancé un appel aux dons sur les réseaux sociaux, ceux-ci n’ont cessé de se multiplier : depuis plus d’une semaine maintenant, des centaines et des centaines de personnes affluent à l’Institut de médecine clinique et expérimentale IKEM de Prague et dans d’autres centres du pays pour s’inscrire au registre national des donneurs de moelle épinière. Les autorités sanitaires rappellent qu’il est également possible de s’enregistrer avec un simple prélèvement réalisé dans la bouche, avant de l’envoyer au centre le plus proche.
Il existe deux registres en Tchéquie, où les personnes peuvent s’inscrire. Actuellement, plus de 170 000 personnes figurent dans ces registres en place depuis plus de trente ans. Au cours de cette période, ils ont permis de trouver plus de 1 300 donneurs compatibles. Face à l’afflux de donneurs, touchés par l’histoire de la petite Madlenka, les autorités sanitaires rappellent que si le registre national tchèque est un des plus importants d’Europe centrale et orientale, il n’y a toujours pas assez de donneurs potentiels pour couvrir les besoins.
L’afflux de personnes volontaires pour faire un don de moelle osseuse est toutefois encourageant : s’il augmente les chances – pour l’heure très faibles – de trouver un donneur compatible pour sauver la fillette, il augmente aussi celles de nombreux autres malades à travers le pays en attente d’une greffe – ou qui en auront besoin à l’avenir. Il est en effet important que le registre soit le plus fourni possible car généralement, moins d’1% d’inscrits se révèlent génétiquement compatibles avec un patient et donnent un greffon. De plus, un certain nombre de volontaires sont rayés du registre tchèque chaque année pour avoir dépassé la limite d’âge.
D’une importance capitale pour les malades souffrant de leucémies incurables sans greffe ou d’une maladie extrêmement rare comme celle de Madlenka, les registres nationaux interconnectés sont une soixantaine dans le monde entier. L’espoir de la petite fille repose désormais sur une compatibilité avec un donneur en Tchéquie, mais aussi à l’étranger.
